Malý Matyas (2) má závažné genetické onemocnění Rettův syndrom. Necítí bolest, rodiče prosí veřejnost o pomoc

877
Sdílejte

Rettův syndrom je závažné neurologické onemocnění, které zasahuje hlavně dívky. Vzácně se však objevuje i u chlapců, kde jsou příznaky často závažnější. Případ malého Matyase z Brankovic na Vyškovsku je jedním z těchto vzácných případů. Matyas, kterému jsou téměř tři roky, byl diagnostikován s tímto onemocněním, které výrazně komplikuje jeho život i život jeho rodiny.Genetika a projevy Rettova syndromu : Rettův syndrom je způsoben mutací na X chromozomu a obvykle se projevuje postupným zhoršováním motorických funkcí a mentálních schopností.

Kam dál?

Velká modřina a jizva u klíční kosti : Anička Slováčková odhalila další věc, kterou na svém těle má kvůli chemoterapiím

Vláda schválila více peněz na uprchlickou dávku pro Ukrajince. Stát přidá 3,5 miliardy

Předpověď smrti Tomáše Holého. Mrazivá věštba, ze které běhá mráz po zádech

Ve Výměně manželek nechyběla špína a hmyz. Plesnivé matrace i krkavčí matka. Diváci litují dvouletou holčičku

Kazma, opět vzbudil rozruch během svého pobytu v Karlových Varech. Policisté mu napařili pokutu, přihlížející lidé se mu vysmáli do tváře

Další články